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ELISA操作指南：從板子準備到結果分析
以下是ELISA實驗從板子準備到結果分析的完整操作指南，結合高可信度來源和富媒體資源整理：
一、實驗前準備
試劑與耗材?
需準備包被板、標準品、生物素化抗體、酶標二抗、TMB顯色液及終止液等?
試劑需室溫平衡1小時，凍存樣本需4℃緩慢解凍?
樣本處理?
血清/血漿需3000×g離心15分鐘去除纖維蛋白，細胞上清需0.22μm過濾?
建議進行預實驗確定最佳稀釋比例(通常5-10倍梯度稀釋)?
二、實驗操作流程
包板與封閉?
用碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)稀釋抗原/抗體(1-10 μg/mL)，每孔加100μL，4℃過夜或37℃孵育2小時?
封閉液推薦5% BSA或脫脂奶粉，室溫孵育1-2小時?
加樣與孵育?
標準品需2倍稀釋系列(如640pg/ml至0pg/ml)，每濃度設2個復孔
樣本與標準品加樣需在15分鐘內完成，37℃孵育30-60分鐘?
洗滌關鍵步驟?
每孔加300μL洗滌液，震蕩浸泡1-2分鐘，重復3-5次，拍干時避免液體殘留?
三、顯色與讀數(shù)
顯色反應?
每孔加100μL TMB底物，避光孵育5-30分鐘(顯色梯度需肉眼觀察)?
終止液(如2M硫酸)加入后15分鐘內用酶標儀測450nm吸光值?
結果分析?
標準曲線需R2>0.99，樣本OD值需在標準曲線線性范圍內?
陽性判定：樣本OD值>陰性對照2.1倍?
常見問題處理
高背景?：可能因洗滌不充分或封閉不足，需增加洗滌次數(shù)或更換封閉液?
顯色異常?：檢查底物有效期或孵育時間，避免氣泡干擾?
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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